|
Somos una asociación sin ánimo de lucro en la ciudad que pretende brindar apoyo, en todos los aspectos necesarios, a las personas que sufren epilepsia y sus familias.
Perseguimos la aceptación, por parte de la sociedad de la epilepsia, como una alteración neurológica muy diversa y que no supone ningún impedimento para realizar una vida normal, al igual que ocurre con otras enfermedades crónicas que sí están bien vistas. Somos la única asociación de epilepsia con ámbito nacional en Córdoba, nuestra sede se encuentra la c\ Claustro 1, 1º3 CP 14002 Córdoba. Algunos de nuestros proyectos son los siguientes: 1. Informar a la Sociedad sobre la epilepsia para eliminar mitos e ideas falsas. 2. Asesorar y prestar apoyo psicológico a familiares y enfermos. 3. Ayudar a las familias y enfermos a conseguir integración laboral a través de cursos de formación y bolsa de empleo, promover la calidad de vida en el hogar, y proporcionarle actividades entre las cuales puedan relajarse. 4. Elaborar planes de formación y acción para voluntariado… La Asociación Cordobesa de Epilepsia y otras Enfermedades Afines está llevando a cabo un programa de sensibilización en la población Cordobesa con la colaboración de la Junta de Andalucía, Diputación de Córdoba, Consejo de Participación Ciudadana y Ayuntamiento de Córdoba dirigido a hombres y mujeres de todas las edades. La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más antiguas, una situación que contrasta con el enorme desconocimiento que la rodea, incluso entre los propios afectados y sus familias. En la provincia de Córdoba se calcula que hay entre 7000 y 8000 afectados de epilepsia, existen numerosos casos que no han sido evaluados, casos que la ocultan por discriminación, por búsqueda de trabajo o ni siquiera saben que la padecen… En España afecta a unas 400.000 personas, y cada año se diagnostican unos 20.000 nuevos casos. Aproximadamente 8 de cada 100 personas sufren Epilepsia. Cada una de ellas, necesita desde el momento de su nacimiento, hasta posteriormente en la etapa escolar y laboral, apoyos específicos a través de distintos programas, para lograr su plena integración en la sociedad. Como ciudadanos tenemos la obligación de conseguir una sociedad, en las que todas las personas con cualquier discapacidad y sus familiares, sean valoradas y logren ser ciudadanos plenos con derechos y obligaciones y pueden participar en su entorno. En definitiva, lo que estamos haciendo es trabajar por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias. TÚ ayuda puede ser de gran utilidad para hacer realidad proyectos que mejoren la calidad de vida de las personas con la afección de la epilepsia. JUNTOS PODREMOS CONSEGUIR UNA SOCIEDAD MÁS JUSTA Y TOLERANTE.
|
